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Hinton 呼吁建立 FDA 式前沿 AI 审批制度
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AI 综述
Geoffrey Hinton 在播客“Smart Girl Dumb Questions”中提议,AI 公司应在发布新产品前先向监管机构证明其安全性,如同药企须先说服 FDA,而这一过程耗资约 10 亿美元,他认为这应是 AI 的最低要求。他称 AI 正被用于改进 AI,递归自我改进会同时放大能力与风险,指数级进程留给人类的应对窗口可能只有一两年。此番表态发生在 OpenAI 因测试担忧而搁置最新模型之后。此前他与 Yoshua Bengio 等 20 余位专家在剑桥大学 9 月底发布的论文中警告可能出现“智能爆炸”,但美国目前仍倾向行业自我约束。
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最新进展10月7日 21:19
Hinton 提议 AI 公司发布产品前须像药企经 FDA 审批一样向监管机构证明安全性。后续时间线
10月7日
- heise onlineGeoffrey Hinton 提议像审批药物一样审批 AI 模型
Geoffrey Hinton 在播客 Smart Girl Dumb Questions 中提议,AI 公司须在新产品发布前向监管机构证明其安全性,如同药企须先说服 FDA,而这一过程耗资约 10 亿美元。他认为 AI 自我改进会同时放大能力与风险,指数级进程留给人类的应对窗口可能只有一两年。此前他与 Yoshua Bengio 等 20 余位专家在剑桥大学 9 月底发布的论文中警告可能出现“智能爆炸”,但美国目前仍倾向行业自我约束。
- Business Insider“AI 教父”Hinton 呼吁为 AI 模型建立 FDA 式审批制度
Geoffrey Hinton 在播客“Smart Girl Dumb Questions”中提议,AI 公司应在发布产品前先说服监管机构其产品安全,如同新药须经 FDA 审批。他以药物研发需耗费约十亿美元的工作量作类比,认为这应是 AI 的最低要求。Hinton 称 AI 正被用于改进 AI,递归自我改进可能加速能力与风险,并猜测“一两年内”情况会明显恶化。此番表态发生在 OpenAI 因测试担忧而搁置最新模型之后。
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