Goodfire 提出基于蛋白质语言模型嵌入向量的序列感知监控器，用于筛查 AI 智能体在双用途生物任务中的有害序列。该方法同时利用序列本身和任务上下文，在自建基准上优于前沿模型护栏，且在双用途任务上拒答更少。监控器对改写和片段化等对抗攻击更稳健，在原始蛋白存在于筛查数据库时 AUROC 约为 0.98；原始蛋白不在库中时各方法性能均下降，但该方法在低误报率下仍保持优势。其泛化能力还扩展到留出的蛋白家族、酶类毒素机制留出集以及外部细菌毒素数据集 Exo-Tox。检测速度达每序列毫秒级，与序列搜索相当，且随蛋白质模型能力提升而增强。
推荐理由Goodfire 用蛋白质模型嵌入向量做序列感知监控，在双用途任务上比前沿模型护栏更准且拒答更少，做生物安全筛查的团队可参考其评测方式。
Google DeepMind 团队提出 SynthIDBio，把水印直接嵌入 AI 生成的蛋白质序列与结构，同时保持其生物学功能。SynthIDBio-sequence 将 SynthID-text 的锦标赛采样接入 ProteinMPNN，并增加基于 g 值的过滤以保证可检测性；体外实验显示，针对 SC2RBD、VEGF-A 和 PD-L1 的水印结合蛋白在结合亲和力分布和命中率上与未加水印设计无显著差异，其中 SC2RBD 达到低纳摩尔级、VEGF-A 与 PD-L1 达到亚纳摩尔级。SynthIDBio-structure 则微调 AlphaFold 3 的扩散模块并联合训练一个受 PointNet 启发的检测器，在 AF3 评测集上以 0.1% 假阳性率取得超过 99.8% 的真阳性率，且 LDDT 与模板建模分数不下降。
Google DeepMind 发布 SynthID Bio，一种面向 AI 设计蛋白质的水印方法，并在湿实验中验证其不损害蛋白质功能。该方法把签名隐藏在设计的氨基酸序列和预测三维结构的原子坐标中，DeepMind 称合成后的实体蛋白质也能检出该签名。团队将 AlphaProteo 设计方法与带 SynthID Bio 的 ProteinMPNN 序列生成器配对，在 VEGF-A、SARS-CoV-2 刺突蛋白受体结合域和 PD-L1 三个靶点上做湿实验，水印设计在命中率、结合亲和力和天然序列多样性上与未加水印版本持平。
Google DeepMind 发布 SynthID Bio，将水印技术引入合成生物学，把不可感知的签名直接嵌入生物代码，使水印既能在数字模型上验证，也能在合成出的实体蛋白质上验证，同时保持其生物功能。该方法按数据类型调整策略，对序列微调氨基酸选择，对预测的 3D 结构调整原子坐标。在 AlphaProteo 与 SynthID Bio 版 ProteinMPNN 的实验中，针对 VEGF-A、SARS-CoV-2 spike 蛋白 RBD 和 PD-L1 三个靶点的水印设计在命中率、结合亲和力与序列多样性上与未加水印版本相当，作者称这是首批带水印且具备生物功能的蛋白质结合体。
分子多模态模型在纯文本与图条件输入下均存在显著越狱漏洞，安全鲁棒性需跨输入模态成立并兼顾安全、过度拒答与效用。为此研究者构建 SafeMolBench 基准，含 3702 个样本、覆盖 618 种独特危险分子，分为危险有害、危险允许与效用回放三个子集。基于该基准提出的参数高效对齐框架 SafeMol 联合优化两种模态的轻量模块，用 MMD 做分布级表示对齐并显式建模分子危险性与有害操作意图，实验显示攻击成功率下降数十个百分点，同时保持较低过度拒答与分子任务效用。
Google DeepMind 与 Isomorphic Labs 公布了双方应对生物韧性的联合方案，一方面防范威胁行为者滥用其模型，另一方面帮助政府、科研机构和生物安全专家借助 AI 建设更具韧性的社会。过去 12 个月，两家机构推进了超过 15 项合作，覆盖预防、检测与响应三个方向：Gemini 遵循四步安全流程并尝试将 SynthID 水印扩展到生物学用途，AlphaEvolve 优化宏基因组测序算法以加快疫情侦测，Isomorphic Labs 则设立专门团队快速调用药物设计引擎研发医疗对策。该工作属于其对 CBRN 风险的整体管理的一部分，并与 Frontier Safety Framework 相衔接。